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卫光生物002880）7月3日发布投资者关系活动记录表，公司于2025年7月3日接受2家机构调查与研究，机构类型为其他、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：
问：公司如何确保浆源稳定以及对于质量的把控？平果浆站是不是具备一定可复制性？
答：公司实施增量培育和存量挖潜的浆源开拓策略，每年根据上年度采浆情况并结合公司发展的策略制定当年的采浆目标。近年来，公司采浆规模实现了持续较好增长。公司目前已建立了完善的血浆质量管理体系，并大力推进数字化监督管理体系建设和质量管理系统建设，从源头保障原料血浆质量安全。“平果经验”是公司长期以来积累的、对采浆全流程的一直在优化、持续探索和创新而形成的工作经验。公司通过组织下属浆站实地调研学习、建立各浆站常态化沟通机制等方式，在下属其他浆站大力推行“平果经验”，不断的提高浆站采浆服务水平。
答：公司现在存在9个在营单采血浆站，近年来采浆规模实现了持续较好增长。同时，我们也在持续加大新单采血浆站的开拓力度，如有相关进展，将按法律和法规的要求做披露。
答：感谢您的提问，目前企业具有9个全资或控股单采血浆站，浆站平均采浆量在行业内处于领头羊，公司采浆量保持良好增长态势。其中，平果浆站采浆量近年来保持持续增长。企业具有人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子3大类，11个品种，23种规格的产品，是行业中血浆综合利用率较高的企业之一。
问：近期国家医保局、国家卫生健康委联合印发《支持创新药高水平发展的若干措施》，对公司未来发展是否有利好影响，公司是不是有积极地推进创新药发展？
答：公司聚焦血液制品主业，在不断夯实血液制品业务的基础上，重视和研究相关行业动态，积极把握行业机会，寻找新的利润增长点。
问：针对当前血制品行业扩张困难，且产品面临着重组凝血因子和重组白蛋白的冲击，公司是不是有具体的应对策略？
答：相较于欧美成熟市场，我国血液制品市场空间仍然较大。重组产品虽在特定领域展现出一定的优势，但其在产品类型覆盖度、技术成熟度及临床应用场景上仍存在局限，因此仅能作为血源性血液制品的补充，无法完全替代传统血源性血液制品。同时，公司将坚持技术驱动研发创新，逐步的提升研发实力，争取上市更多新产品。
答：公司近年来获得了人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物药品注册证书和相关体外诊断试剂医疗器械备案凭证，在研重点项目最重要的包含人纤溶酶原、新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂、人凝血因子IX、人抗凝血酶III等。公司依据战略规划、研发进度等情况合理确定每年的研发投入金额。
答：公司以市场为导向，根据不一样的产品的真实的情况制定相应的销售策略，逐渐完备市场营销体系，持续打造专业、灵活的市场推广队伍；在深耕现有渠道的同时，依据公司业务发展真实的情况，结合公司优势资源和市场区域，不断开拓、构建新的销售经营渠道。同时，公司积极做出响应国家战略，持续深化与有关方面的合作，持续推进产品出口和技术输出，提升公司国际知名度和品牌影响力;
